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关于公布《介入类医疗器械产品化学性能要求的说明》的通知(2010年03月01日)
关于公布《角膜接触镜类产品注册申报资料基本要求》的通知(2010年02月20日)
助听器注册产品标准中需要注意的问题(2009年05月08日)
关于X射线诊断产品注册相关问题的说明(2009年04月21日)
流式细胞仪配套用试剂注册申报相关问题的建议(2009年01月04日)
美国FDA对新材料男用避孕套临床研究的基本要求(2008年12月29日)
美国FDA对男用天然胶乳避孕套的基本技术要求(2008年12月29日)
全球医疗器械协调工作组及研究成果概述(2008年12月12日)
美国医疗器械监管模式简介(2008年12月12日)
欧盟医疗器械监管模式简介(2008年12月09日)
美国FDA对齿科种植体审查的临床研究要求(2008年06月30日)
美国FDA对齿科种植体审查的基本技术要求(2008年06月27日)
血液透析器透析膜的应用及研究进展(2008年06月17日)
一次性使用透析器产品注册申报中应注意的问题(2008年06月17日)
美国同种异体组织库及其产品管理现状(2008年06月16日)
ARC有关药物支架临床研究终点的定义(2008年01月21日)
药物支架临床研究终点及其选择(2008年01月17日)
注册申报资料中〈产品技术报告〉的撰写(2007年11月30日)
组织工程医疗产品的管理现状(2007年11月15日)
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