中国国家食品药品监督管理局医疗器械审评中心----法规文件
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审评二处职能 |
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负责对申请注册的进口无源医疗器械产品及境内第三类无源医疗器械产品（植入材料介入器材等，详见附录）进行技术审评；组织起草相关专业医疗器械产品技术审评指南；接受相关产品的临床试验方案的备案；组织相关的业务培训及咨询；负责中心交办的其他工作。
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联系方式 |
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处长（电话）：68390630
处长（传真）：68390712
工 作 信 箱：division2@cmde.org.cn
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