医疗器械技术审评中心结合境内外医疗器械注册申报产品的特点及申报现状，正在组织起草一系列的医疗器械产品注册申报技术指导原则。现已完成《一次性使用输注器具产品注册申报资料指导原则》、《一次性使用透析器产品注册申报资料指导原则》、《齿科种植体（系统）产品注册申报资料指导原则》等3个指导原则的征求意见稿，即日起在网上公开征求意见。衷心地希望广大从事医疗器械研发和注册的专家、学者、管理者以及相关人员积极参与，提出建设性的意见和建议，推动指导原则的丰富和完善，促进医疗器械研发及技术审评质量和效率的提高。
    请将书面意见于2008年3月30日前反馈我中心。
    联系人：邓洁、吴小晶
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    一次性使用输注器具产品注册申报资料指导原则（征求意见稿）
    一次性使用透析器产品注册申报资料指导原则（征求意见稿）
    齿科种植体（系统）产品注册申报资料指导原则（征求意见稿）