各医疗器械产品注册申请人：
    为了加快审评进度,提高审评效率,对于已经提出重新注册申请并受理的产品，希望申请人能够尽快提供“关于重新注册医疗器械产品的声明”（示范文本见附件）。
    感谢各申请人对我们工作的大力支持和配合。
    资料提交地址（可邮寄）：国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心资料组 北京市西城区西直门外大街6号中仪大厦826室
    邮编：100044
    电话：010-68330517-1032
    传真：010-68330354

                                                                                                           国家食品药品监督管理局
                                                                                                             医疗器械技术审评中心
                                                                                                               二○○八年二月四日
附件：《关于重新注册医疗器械产品的声明》